Wiadomości
Feb 22, 2013
Świat Mukowiscydozy w sieci
Mukolife to wirtualny projekt dla nastolatków chorych na mukowiscydozę, który umożliwia im utrzymywanie kontaktów z rówieśnikami w sieci. Jego realizację rozpoczęto na początku lutego. Ze względu na specyfikę choroby, osoby cierpiące na mukowiscydozę mają utrudnioną możliwość spotykania się. Sieć jest zatem najlepszym miejscem, gdzie mogą pielęgnować przyjaźnie, opowiadać o marzeniach i wspierać się w walce z chorobą.
- W tym wieku to rówieśnicy, znajomi z podwórka, koledzy ze szkoły stają się dla nastolatków autorytetami. To im starają się zaimponować, ich naśladują i w wielu kwestiach słuchają. Dlatego ważne, aby dzieci z mukowiscydozą wzajemnie służyły sobie pomocą, przykładem i motywowały w działaniach - tłumaczy psycholog Urszula Borawska-Kowalczyk z Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie.
Na mukolife.pl każdy z nastolatków będzie opisywał swoje życie, hobby, dzielił się ważnymi dla niego informacjami. Swoją postawą będzie również pokazywał, dlaczego tak ważne jest stawianie czoła chorobie, a nie udawanie, że ona nie istnieje.
Projekt, na który składa się strona internetowa www.mukolife.pl i profil na Facebook, będzie skierowany do trzech grup wiekowych: 6-12 lat, 13-17 lat i 18+. Ruszyła już część adresowana do nastolatków (13-17 lat). Na portalu w prosty i skondensowany sposób przedstawione są informacje na temat choroby, również dla osób, które jej wcześniej nie znały.
Przygotowano wiele atrakcyjnych i interaktywnych aktywności dla chorych, np. aplikacja MukoTimer na smartfony. Dołączając do społeczności Mukolife na Facebooku chorzy będą mogli być ze sobą w stałym kontakcie, wymieniać się opiniami, poradami, dzielić się sukcesami, opowiadać o swoim życiu, wspierać się i dawać sobie wzajemnie pozytywne przykłady.
(www.rynekzdrowia.pl)
Na mukolife.pl każdy z nastolatków będzie opisywał swoje życie, hobby, dzielił się ważnymi dla niego informacjami. Swoją postawą będzie również pokazywał, dlaczego tak ważne jest stawianie czoła chorobie, a nie udawanie, że ona nie istnieje.
Projekt, na który składa się strona internetowa www.mukolife.pl i profil na Facebook, będzie skierowany do trzech grup wiekowych: 6-12 lat, 13-17 lat i 18+. Ruszyła już część adresowana do nastolatków (13-17 lat). Na portalu w prosty i skondensowany sposób przedstawione są informacje na temat choroby, również dla osób, które jej wcześniej nie znały.
Przygotowano wiele atrakcyjnych i interaktywnych aktywności dla chorych, np. aplikacja MukoTimer na smartfony. Dołączając do społeczności Mukolife na Facebooku chorzy będą mogli być ze sobą w stałym kontakcie, wymieniać się opiniami, poradami, dzielić się sukcesami, opowiadać o swoim życiu, wspierać się i dawać sobie wzajemnie pozytywne przykłady.
(www.rynekzdrowia.pl)